O mês de maio também é conhecido pela campanha “Maio Roxo”, que é utilizada para conscientização sobre o Lúpus, seu diagnóstico precoce e tratamento. Em especial, todo 10 de maio é o Dia Mundial de Atenção à Pessoa com Lúpus, uma doença crônica, de origem autoimune, cujos sintomas podem surgir em diversos órgãos, de forma lenta ou progressiva, os quais chegam a afetar múltiplos órgãos e tecidos, tais como pele, articulações, rins, cérebro e outros órgãos, causando sintomas como fadiga, febre, mancha avermelhada no rosto em formato de borboleta e dores nas articulações.
Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) ou apenas lúpus pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, raça e sexo, porém, as mulheres são mais afetadas que os homens.
A doença se manifesta principalmente entre 20 e 45 anos, sendo um pouco mais freqüente em pessoas mestiças e nos afro-descendentes. Estima-se que, no Brasil, cerca de 65 mil pessoas tenham lúpus. Não se sabe exatamente a origem da doença, mas pesquisas indicam que o lúpus seja resultado de uma combinação de fatores, como hormonais, infecciosos, genéticos e ambientais. As crises da doença podem ser desencadeadas pelo desequilíbrio emocional.
Grupo Borboletas do Vale
O Grupo de Atenção à Pessoa com Lúpus, conhecido como Borboletas do Vale, foi criado em 2013 com o objetivo de ofertar um espaço de acolhimento, informações seguras e de fácil compreensão sobre a convivência com o lúpus. De acordo com a idealizadora do projeto, Fabiana Bezerra, “O grupo surgiu quando estudava psicologia na Univasf, em Petrolina. Inicialmente, a ideia era que fosse um projeto que tivesse duração de um ano junto as pessoas com Lúpus atendidas pelo SUS em Juazeiro, mas foi dando certo e tomando outras proporções. Ao final desse tempo foi lançado o convite para que as próprias mulheres conduzissem o grupo e elas toparam. Hoje, já estamos no VII ano de existência.”, relatou.
O lúpus é uma doença crônica, de origem autoimune e que atinge em sua maioria mulheres em idade fértil, não é contagioso e tem tratamento. A Associação de amigos e pessoas com lúpus do Vale do São Francisco está promovendo uma campanha contra o preconceito e a favor da visibilidade e dos direitos da pessoa com lúpus.
Este ano por conta da pandemia do Coronavírus a campanha do maio roxo será exclusivamente virtual. Para mais informações entre em contato com @ grupoborboletasdovale.
Ascom Borboletas do Vale
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